Desde 2006 celebramos, em 30 de agosto, o Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla, criado para dar mais visibilidade à doença e às necessidades de seus portadores.
Essa é uma doença neurológica, crônica, progressiva e autoimune, que afeta o cérebro e a medula espinhal, de forma que as próprias células de defesa atacam o sistema nervoso, contribuindo para uma deficiência neurológica e, a longo prazo, para a invalidez.
Por motivos genéticos ou ambientais o sistema imunológico começa a agredir a bainha de mielina (camada que recobre e isola as fibras nervosas), interferindo na transmissão de impulsos nervosos para o resto do corpo. Isso faz com que surjam diversos sintomas, como por exemplo: fadiga intensa, depressão, fraqueza muscular, alteração do equilíbrio da coordenação motora, dores articulares e disfunção intestinal e da bexiga.
Na sua fase inicial, os sintomas costumam ser bem sutis e quase sempre desaparecem em aproximadamente uma semana. Devido aos primeiros sintomas serem leves e passageiros, e diferente em cada pessoa, muitos pacientes passam anos sem diagnóstico nem tratamento.
O diagnóstico de Esclerose Múltipla é feito pelo neurologista, através da análise de ressonância magnética do crânio e medula, e exames laboratoriais, incluindo a análise do estudo do líquor. E é comumente diagnosticada em pacientes entre 20 e 40 anos, de maioria branca e principalmente mulheres.
Não há cura para essa doença, mas há tratamentos medicamentosos que buscam reduzir a atividade inflamatória, desacelerando a progressão da doença. Além disso, para complementar o tratamento, é importante corrigir os níveis de Vitamina D do organismo.